2017年11月2日下午4:00，我院藥物臨床試驗(yàn)（GCP）資格培訓(xùn)會(huì)在匯東學(xué)術(shù)交流廳順利召開。來自上海佰盛金澤醫(yī)藥科技有限公司的專家在會(huì)上詳細(xì)介紹了醫(yī)院開展藥物臨床試驗(yàn)的重要性、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證的意義、藥物臨床試驗(yàn)的發(fā)展歷程及法規(guī)變化、醫(yī)院申請藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證的準(zhǔn)備工作及基本步驟。

開展藥物臨床試驗(yàn)（good clinical practice, GCP）工作對提升醫(yī)院綜合實(shí)力和醫(yī)教研水平、推動(dòng)學(xué)科發(fā)展與建設(shè)，促進(jìn)醫(yī)療管理規(guī)范化和臨床合理用藥，強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員的倫理觀念，加強(qiáng)對外交流合作具有深遠(yuǎn)意義。此次GCP資格培訓(xùn)會(huì)內(nèi)容豐富，貼近臨床工作，受到廣大醫(yī)護(hù)人員的歡迎，為醫(yī)院更好的開展臨床試驗(yàn)提供了寶貴的指導(dǎo)意見，對推動(dòng)我院藥物臨床試驗(yàn)（GCP）也具有重要意義。

藥物臨床試驗(yàn)（GCP）：是指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行的藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)藥物的臨床、藥理或其他藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng)以及吸收、分布、代謝、排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的安全性和有效性。