我院科教科陳煒科長與南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院譚萬龍教授課題組合作在中科院/JCR雙一區(qū)SCI雜志《Drug Resist Updat》（中科院一區(qū)，JCR一區(qū)，影響因子22.864）上發(fā)表高水平論文《Regulationof cisplatin resistance in bladder cancer by epigenetic mechan
isms》。該論文為膀胱癌順鉑耐藥研究提供了一個(gè)全面的視角，深入探討了順鉑耐藥性與表觀遺傳修飾之間的關(guān)系，并提出了未來研究的方向。

DNA methylation is an important epigenetic mechanism regulating cisplatinresistance in bladder cancer.

文章系統(tǒng)地闡述了與膀胱癌中順鉑耐藥相關(guān)的表觀遺傳機(jī)制，包括DNA甲基化、非編碼RNA調(diào)控、m6A修飾和翻譯后修飾等。某些非編碼RNA（如PVT1、LINC00857和HIF1A-AS2等）可通過調(diào)節(jié)其下游基因的表達(dá)來促進(jìn)順鉑耐藥性，而某些circRNA則可通過調(diào)節(jié)多種信號通路來影響順鉑的治療效果。包括circELP3、Cdr1as和circLIFR等在內(nèi)的circRNA上調(diào)參與膀胱癌化療耐藥，相反circFAM114A2等circRNA有助于化療敏感性，而circ0008399通過促進(jìn)WTAP/METTL3/METTL14形成甲基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物，并以m6A依賴的方式增加TNFAIP3的表達(dá)，從而降低膀胱癌對順鉑的敏感性。此外，某些組蛋白乙酰化修飾酶和去乙?；揎椕敢脖蛔C實(shí)可以影響順鉑耐藥性。

Mechanismsby which miRNAs regulate cisplatin resistance in bladder cancer.

近年來，通過研究腫瘤細(xì)胞表觀遺傳修飾來尋找新的腫瘤治療靶點(diǎn)已成為研究熱點(diǎn)。表觀遺傳修飾指的是細(xì)胞基因組DNA序列不變的情況下，通過改變DNA序列的結(jié)構(gòu)和功能而產(chǎn)生的遺傳修飾。它可以通過調(diào)控DNA甲基化、非編碼RNA調(diào)控、m6A修飾和翻譯后修飾等方式來影響基因表達(dá)，從而調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖、分化和凋亡等生命過程，進(jìn)而影響腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和治療效果。

LncRNAsregulate cisplatin resistance in bladder cancer.

M6A modificationregulates cisplatin resistance in bladder cancer.

總體而言，這些結(jié)果為開發(fā)新的治療方法和改進(jìn)現(xiàn)有治療方法提供了有力支持，有望為患有膀胱癌的患者帶來更好的治療效果。

PTMsregulate cisplatin resistance in bladder cancer.

文獻(xiàn)題錄：Fei Li, Zaosong Zheng, Wei Chen (共同第一), Dongqing Li, Henghui Zhang, Yuanchao Zhu, Qixin Mo, Xinlei Zhao, Qin Fan, Fan Deng, Conghui Han, Wanlong Tan. Regulation of cisplatin resistance in bladder cancer by epigenetic mechanisms. Drug Resist Updat, 2023, 68: 100938.